Моргенштерн запустил челлендж по спасению ребёнка, пожертвовав 10 миллионов рублей

Молодец парень! Достойный поступок богатого человека. Хочется надеяться, что и другие состоятельные люди подтянутся и спасут конкретного мальчика.

Да не отмоешь уже свою репутацию. Наркоман спасает детей.... ну смешно.

Благородный поступок. Больше не буду плохо думать о нем

13.29. Да не наркоман он. Порядочный, серьезный человек. Просто он играет ту роль, которая вызывает у вас восторг. Он умный парень. Он хорошо понял, чтО нужно сегодняшнему потерянному бездуховному молодому поколению. Он продаёт вам свой « товар», который пользуется у вас большим спросом и за который вы охотно платите большие деньги. И все. И можете не сомневаться, , что у него все будет в порядке - семья, дети, здоровый образ жизни. А у вас?……

Согласна, образ, это образ, а дело хорошее. Никто не знает наверняка, как дело с веществами обстоит...

Гораздо больше детей он спасёт если взорвёт себя вместе с бузовой, киркоровым и прочей шушерой .

13:29 , дебил ты однако ((( Власти во главе с Путиным и его шайкой валютных миллиардеров олигархов , ни одного ребёнка даже не попытались спасти , а простой башкирский паренёк пытается вместе с кучкой малолеток тик токеров ! А нарик он или нет это уже его личное дело и никого не касается. Не дай Бог вашим детям попасть в беду , а так посмотрел бы на кого вы молились , на подобного наркомана или на трезвенников которые вам пенсионный возраст и цены задирают до небес , что бы мы и наши дети быстрее загнулись.

14:56 , ты хоть копейкой помог хоть одному больному ребёнку или просто нуждающимся , что бы тут сидеть и такое пистеть !?

И да, детям с таким диагнозов ДОЛЖНО помогать государство. В моей семье есть ребёнок с таким заболеванием. Ребёнок, стараниями родителей, дожил до 12 лет, учится в школе (конечно, дома), программирует, но не может сам поднять вилку или ложку с едой ко рту, не может помыться, повернуть голову, тело без движения. Компьютер - если только руку положить на мышку или управлять голосом. Наше государство каждый год (на протяжении 11 лет) отказывало родственнику в предоставлении лечения и препарата. Лишь год назад, подавая в суд каждый год (!!!!!!!!), родителю ребёнка удалось получить годовую квоту на уколы!!! И чудо - ребёнок после двух курсов начал шевелить рукой, пытаться её поднять. Иммунологи подтвердили, что, если бы ребёнок получал лечение на протяжении 12 лет, возможно, дар ходить не вернулся бы. Но человек сам бы питался, переворачивался во сне (родители не спят ночью, тк тело ребёнка надо переворачивать, чтобы не застаивалась жидкость в лёгких, сам ребёнок перевернуться не может), возможно, после тренировки рук, мог бы управлять коляской. Такую квоту надо получать каждый год через суд. Шанс того, что в следующем году не откажут - крайне мал. Государство же, во главе с главврачом Морозовской больницы, 11 лет не давали разрешения на лечение, отказывая в квоте, отрицая тот факт, что ребёнку стало хуже после прививки (я не буду говорить, какой именно, чтобы не провоцировать и не пугать родителей, читающих мой комментарий). СМА - это генное заболевание, родители должны быть носителями этого гена! 10 независимых лабораторий, в том числе 3 европейские, не нашли этого гена у родителей (моих родных). Его находили лишь государственные лаборатории, в том числе Морозовской больницы, которые принимались судом. Вот такая паршивая, пропитанная гнилью история о том, как врачи, боясь испортить статистку, не принимали во внимание реальные данные, не желая признать свою ошибку и дать ребёнку шанс попробовать дожить до 30 лет (дети с таким диагнозом без лечения умираю примерно около 20 (это при правильном уходе за ребёнком, тк там тоже всё сложно). Если ребёнок получает лечение - у него есть шансы побороть недуг. Тем более в нашем случае - это нельзя считать полностью неизлечимой болезнью, тк гена нет, иммунная система ребёнка рухнула после того, как ему вкололи препарат.

Детей с такоц атрофией так внезапно стало много, что видимо именно от сборов на помощи им блогеры карманы и набивают с русского ивпна, на тех кого иожно вылечть не собирают почему то, а именно вот на таких, на которых либо собрать нельзя либо вылечить, стрпна дураков, с тухлыми звездами тиктокерами

А еслт случится чудо, что нпврятли, и вылечат ребенка этого, которому сама природа шанса не дала, а он маньяком станет, убийцей, или наркоманом?30 процентов фонд по сбору забираем 300тыс с кпждого милиона, помните сердобольные лошки жертвовптели

Поэтому я и говорю - оплачивать такие вакцины должно государство. Темы: "давайте скинемся всем миром по рублю на машину для многодетной семьи" или лечение или приют - это всё добрые дела, но люди должны понимать, что это обязанности государства. От короны вакцину Россия сделала в минимальные сроки. Я не понимаю, почему при наличии на территории России гениальных химиков и учёных, препараты от СМА не производят у нас?...

Государство пусть лучше вылечит 100детей из лечимых, чем тратить деньги на одно генетически неизлечимое, все эти сборы, дойка на деньги тупых, и блогерам платят за рекламу и призывы к сборам

Аноним 19.53. Для информации - дети со СМА, если их лечить вовремя, являются эффективными сотрудниками на удалённой работе за небольшие деньги, чаще всего трудятся на государство. У большинства - светлые головы, они учатся, получают образование, после работу. А вот пенсию им государство оплачивать не будет, так как срок жизни людей со СМА короткий, они просто до неё не доживут. Поэтому изучите статистику, после этого - ваша фраза, если у вас есть умение анализировать показатели, покажется Вам глупой и неуместной.

Чувак - супер, то зад родителям невесты показывает , то деньги детям жертвует